Mutasyon Sonucu Canlılarda Ne Tür Değişiklikler Olur

Değişim (mutasyon), genlerin etkilenmesi sonucu bir türün şu ya da bu özelliğini kesin olarak değiştiren ani ve gelişigüzel oluşum.

Genlerin bozulmasında söz konusu olan DNA molekülünün azotlu bazlarının (adenin, guanin, thvmin, cytosin) bir bölümünde oluşan değişmelerdir. Bu rastlantısal değişik*likler kimi zaman hastalıklara neden olurlar. Gendeki bozukluklar enzimle*rin oluşumunu engeller. İnsanlarda işe*me (fenilketonüri) hastalığındada bir enzimin yokluğu söz konusudur. Böy*lece geri zekâlılığa yol açan birtakım biyokimyasal bozukluklar oluşur. Nor*mal hemoglobinin amino asitlerinden birinin yerini yetersiz bir amino asitin almasıyla “orak hücreli” anemi (kansızlık-siyah ırkta görülür) oluşur. Böy*le bir hemoglobin oksijen taşıma yete*neğine sahip olmadığından birey yetiş*kin yaşa gelmeden ölür. Albinizmde ise renk hücreleri oluşmadığından bi*reyler renksizdir. Hücre bölünmeleri sırasında da değişinim olabilir. Yeni oluşan yavru hücreler arasında kromo*zom dağılımı hatalıdır. İnsanda 46 olan kromozom sayısı değişir. Belirme olasılığı 700 binde bir olan hücre faz*lalığında (mongolizm) hastalar özel bir biçim bozukluğu, enfeksiyonlara karşı gözle görünür bir duyarlık ve 6-7 yaş düzeyini aşmayan bir zekâ yaşına sa*hiptirler. İnsanlarda 13. ve 18. kromo*zom çiftinde oluşan değişinimler ölümle sonuçlanır.